GLP-1 · GIP · Glucagon
Inkretin-Rezeptoren
Inkretin-Rezeptor-Agonisten sind eine Substanzklasse von Peptiden, die an den Rezeptoren GLP-1, GIP und Glucagon ansetzt. Innerhalb der Klasse reicht das Spektrum von selektiven Einzel-Agonisten bis zu Triple-Agonisten. Die Rezeptorpharmakologie dieser Signalwege ist Gegenstand aktueller Forschung; Bereitstellung ausschließlich zu Forschungszwecken (RUO).
Die Substanzklasse der inkretinbasierten Rezeptor-Agonisten ist Gegenstand aktueller Forschung zur Rezeptorpharmakologie der GLP-1-, GIP- und Glucagon-Signalwege. Alle Referenzsubstanzen werden ausschließlich zu Forschungs- und Analysezwecken (RUO) bereitgestellt.
Substanzen dieser Klasse
Retatrutide
GLP-1 / GIP / Glucagon Triagonist
Semaglutide
GLP-1-Analog · Lipid-Acyl-modifiziert
Häufige Fragen
Was unterscheidet die Substanzen der Inkretin-Rezeptor-Klasse?
Der zentrale Unterschied liegt in der Rezeptorselektivität: Manche Peptide adressieren nur den GLP-1-Rezeptor, andere zusätzlich GIP- und Glucagon-Rezeptoren (Dual- bzw. Triple-Agonisten). Diese Unterschiede auf Rezeptorebene sind Gegenstand aktueller Forschung.
Wofür werden Inkretin-Rezeptor-Agonisten in der Forschung untersucht?
Im Fokus stehen die Rezeptorpharmakologie und die Signalwege der GLP-1-, GIP- und Glucagon-Rezeptoren. Die gelisteten Referenzsubstanzen dienen ausschließlich Forschungs- und Analysezwecken.
Sind diese Peptide für die Anwendung am Menschen bestimmt?
Nein. Alle Referenzsubstanzen dieser Klasse werden ausschließlich für Forschung und Analytik bereitgestellt (Research Use Only) — kein Arzneimittel, kein Lebensmittel, kein Nahrungsergänzungsmittel und kein Kosmetikum, nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier.
